يمثل المكتب الوطني للحد من الأخطاء الدوائية (NO HARMe) قاعدة البيانات الوطنية للأخطاء الدوائية منذ عام 2014، والذي أطلق نسخته الثانية في عام 2017. وفي 2022 نفتخر بإطلاق الإصدار الثالث لمقدمي الرعاية الصحية للإبلاغ عن الأخطاء الدوائية التي قد تحدث أثناء استخدام المستحضرات الصيدلانية أو المستحضرات البيولوجية أو اللقاحات أو مستحضرات التجميل أو المستلزمات الطبية من خلال خطوات مبسطة.

ويقوم فريق متخصص من هيئة الدواء المصرية ممثلًا بالإدارة العامة للممارسات الدوائية والصيدلية – الإدارة المركزية للرعاية الصيدلية  باستقصاء الحدث وتقييم خطورته ومتابعة النتائج التي قد تحدث، وقد يصدر الفريق تقريرًا يلخص الحادث ويقدم الإجراء التصحيحي لتجنب تكراره.
والأخطاء الدوائية يمكن أن تحدث في أي مرحلة من مراحل إدارة الدواء بما في ذلك؛ الوصف والنسخ والصرف والتحضير والإعطاء والمراقبة. ويعد الإبلاغ عن الأخطاء الدوائية أمرًا بالغ الأهمية ويعتبر خطوة أولية في إجراءات الصلابة المتخذة من أجل سلامة المريض وجودة الرعاية الصيدلية المقدمة له.

يتم التعامل مع المعلومات الواردة في التقرير بسرية تامة وهي محمية بشكل كامل من قبل هيئة الدواء المصرية؛ بما في ذلك هوية المريض ومعد التقرير، ولن يتم الافصاح عنها تحت أى ظرف من الظروف.  
يرجى الأخذ في الاعتبار أن بيانات الاتصال ضرورية لمتابعة الحالة واستكمال معلومات التقرير المقدمة إذا لزم الأمر.