أعلنت هيئة الدواء المصرية عن انتهاء فعاليات البرنامج التدريبي المتخصص بعنوان: «التدريب الشامل على تنظيم الأدوية والرقابة عليها» (Comprehensive Training on Drug Regulatory Systems and Oversight)، بمشاركة وفد رفيع المستوى من ممثلي هيئة الدواء الزامبية (ZAMRA)، وذلك في إطار تعزيز التعاون الإقليمي ودعم بناء القدرات التنظيمية للهيئات الرقابية النظيرة، واستمرارًا للدور الإقليمي الرائد الذي تضطلع به الهيئة في هذا المجال فى القارة الافريقية.

تناول البرنامج استعراض وتوضيح كافة المحاور والنقاط الفنية والتنظيمية المطلوبة بما يدعم جهود الهيئة المناظرة في زامبيا الى مسار الحصول على مستوى النضج التنظيمي الثالث (ML3) وفقًا لأداة التقييم المرجعي العالمية (WHO GBT) الصادرة عن منظمة الصحة العالمية، وبما يعكس التزام الجانبين بتطبيق أفضل المعايير والممارسات التنظيمية الدولية.

وتضمن البرنامج جلسات تفاعلية ونقاشات فنية تناولت تسجيل المستحضرات الدوائية، وتطبيق ممارسات المراجعة الجيدة، وإدارة الجودة، واليقظة الدوائية، والتفتيش القائم على المخاطر، والرقابة المعملية، إضافة إلى تطبيق مسارات الاعتماد على الجهات المرجعية، بما يعزز من كفاءة وفاعلية المنظومة الرقابية، ويدعم تطوير آليات اتخاذ القرار التنظيمي وفق نهج قائم على المخاطر والأدلة العلمية.

كما أتاح البرنامج فرصة متميزة لنقل الخبرات من الجانب المصرى ومناقشة التحديات العملية والميدانية التي تواجه العمل الرقابي، إلى جانب استعراض تجربة هيئة الدواء المصرية في تطوير منظومة رقابية متكاملة ترتكز على الشفافية، والتحسين المستمر، والحوكمة الرشيدة، بما يسهم في ترسيخ الثقة في المنظومة الدوائية وتعزيز استدامتها.

شهدت فعاليات ختام البرنامج حضور الدكتور يس رجائي، مساعد رئيس الهيئة لشئون الإعلام والمشرف على الإدارة المركزية للرعاية الصيدلية، والدكتورة أسماء فؤاد، رئيس الإدارة المركزية للمستحضرات الحيوية والمبتكرة والدراسات الإكلينيكية، والدكتورة وديان يونس، رئيس الإدارة المركزية للرقابة الدوائية، والدكتورة داليا أبوحسين، مدير عام الإدارة العامة لتوكيد الجودة.

يأتي هذا البرنامج تتويجًا لجهود التعاون المثمر بين الجانبين، وتأكيدًا على الدور الإقليمي الرائد لهيئة الدواء المصرية كمركز إقليمي لبناء القدرات التنظيمية، ودعم التكامل والتقارب الرقابي بالقارة الإفريقية، بما يسهم في تعزيز جودة وسلامة وفعالية المستحضرات الطبية، وتحقيق مستويات متقدمة من النضج التنظيمي وفقًا للمعايير الدولية.