شاركت هيئة الدواء المصرية ، في الدورة الثانية من البرنامج التدريبي الذي جاء تحت عنوان "نقل تكنولوجيا تصنيع اللقاحات المختلفة" حول تصنيع اللقاحات وقواعد التصنيع الجيد، الذي انعقد بفرنسا، خلال الفترة من ١٢ إلى ٢٤ مايو الجاري.
وقدمت الدكتورة هبة الله إبراهيم، المدير العام للإدارة العامة للمستحضرات الحيوية، محاضرة في البرنامج التدريبي، وذلك لتسهيل مهمة المتدربين في الربط بين المواد الأكاديمية الملقاة من خلال المدربين الأجانب للمعايير الدولية وما يتم تطبيقه في مصر، كذلك النقاش حول الإجراءات الرقابية الخاصة باللقاحات في مصر.
وتم خلال البرنامج التدريبي، مناقشة عملية تصنيع اللقاحات، ونقل تكنولوجيا التصنيع، وقواعد التصنيع الجيد، وكذلك تحديات سلاسل الإمداد، وتصميم المصانع لإنتاج اللقاحات.
كما قدمت الدكتورة رانيا الحصرى، مدير وحدة الاستشارات الفنية بالادارة المركزية للمستحضرات الصيدلية، محاضرة الخاصة بنقل التكنولوجيا وكيفية تطبيقها من المنظور التنظيمي وكيفيه تطبيقه فى حالة تصنيع اللقاحات.
كما تضمن التدريب محاضرة عن ممارسة اليقظة الدوائية في مصر و القواعد المنظمة لمأمونية المستحضرات الحيوية ألقاها الدكتور محمد سيد مدير وحدة مأمونية المستحضرات الحيوية بالإدارة العامة لليقظة الدوائية.
يأتي ذلك في ضوء حرص هيئة الدواء على تشجيع نقل تكنولوجيا تصنيع اللقاحات محليًا وتبادل الخبرات في