ثانياً: الاشعارات الخاصة بالإدارة المركزية للمستحضرات الحيوية والمبتكرة والدراسات الإكلينيكية

اشعارات متلقي الخدمة الخاصة بالإدارة المركزية للمستحضرات الحيوية والمبتكرة والدراسات الإكلينيكية

تاريخ الإصدار	الوصف	رقم الإصدار
02/2022	قواعد تسجيل المستحضرات الحيوية بنظام التسجيل المعجل 2022 -الأصدار الثاني
06/2023	آليات تسجيل المستحضر الثاني 2023 -الأصدار الثاني
01/2023	List of Required Documents in the Preclinical Package to be submitted to GA of CT for Scientific Opinion before First in Human Clinical Trial	02
07/2024	Non-clinical and Clinical Studies Assessment for Liposome Drug Products & Nano similar Liposome Drug Products	01
07/2024	Procedures of scientific advice for biological products	01
09/2024	Off-site Nursing in Clinical Trials	01
10/2024	List of required documents to be submitted to GA of CT at BioInnEDA for Bioequivalence Studies	01
10/2024	List of documents submitted for EDA Approval Renewal of clinical trial authorization	03
10/2024	List of required documents for protocol reliance submission from the Applicant to be submitted to Bio Inn-EDA for clinical trials in Egypt	03
10/2024	List of the required documents from the applicant to be submitted to GA of CT at EDA for clinical trials to be conducted in Egypt	03
10/2024	List of required documents to be submitted to GA of CT for CT package data amendment(s)	03
11/2024	Workflow For Marketing Authorization Process	01

اشعارات متلقى الخدمة