التاريخ	الوصف	رقم الأصدار
08/2022	بدء العمل بنموذج جديدلشهادات الworking standard	01
11/2022	اليات الاستفسارات و الشكاوي بالإدارة المركزية للرقابة الدوائية	01
04/2023	آلية جديدة لفحص الملفات الواردة للتحليل بإدارة الرقابة بعد االاعتماد	01
04/2023	تحديث اليات فحص الملفات المقدمة للتحليل بإدارة الرقابة بعد االاعتماد	01
04/2023	الأسئلة اللأكثر شيوعاً حول الفحص و التحليل	01
04/2023	تحديد أولويات لفحص و تحليل المستحضرات المهمة و الاستراتيجية او المنتجة بهدف التصدير	01
04/2023	الأسئلة اللأكثر شيوعاً لبرنامج إعتماد هيئة الدواء المصرية للمواد القياسية	01
04/2023	FAQs for EDA Pharm Lab Accreditation Program	01
04/2023	الأسئلة الأكثر شيوعا لبرنامج إعتماد هيئة الدواء معامل مراقبة الجودة بشركات الأدوية	01
01/2022	Inquiries and Complaints Procedure in the Central Administration of Drug Control	01
08/2022	Submission of New Template for Certificate of Analysis of Working Standard	01
04/2023	Frequently Asked Questions (Technical assessment and sample analysis)	01
04/2023	The most frequently asked questions for the Egyptian Drug Authority Certification of Reference Materials Program	01
04/2023	Prioritization of Vital and Strategic Products, or Products Produced for Export, for File Review and Analysis	01
04/2023	New Procedure for File Review for Products Submitted to PAC for Analysis	01
04/2023	Updated Procedure for File Review for Products Submitted to PAC for Analysis	01
06/2024	آلية الحصول على المواد القياسية المرجعية بسعر مدعم من دستور الأدوية الأمريكي	02
06/2024	The mechanism for obtaining subsidized-price reference standards from the American Pharmacopeia	02
07/2024	متطلبات تسليم العينات لإدارة العامة للتقييم والرقابة	01
11/2024	Submission of Application Form and CMC Differences Form for Application to Reliance Pathway	01