تعلن هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في دورة تدريبية عن القواعد المنظمة وإرشادات تقديم ملف الجودة الخاص بـ CTD File للمستحضرات البشرية، والذى يهدف إلى تعريف ممثلي الشركات بالقواعد المنظمة، وإرشادات تقديم وإعداد ملفات الجودة للمستحضرات الصيدلية Quality Module of the CTD file))، مع تقديم الشرح التفصيلي لمحتويات الملف، وتوضيح أهم أسباب عدم اكتمال الملفات المقدمة، حرصاً على تقديم ملف الـ CTD بنجاح، وتقديم مستحضرات ذات جودة وكفاءة عالية للمريض.
ومن المقرر انعقاد الدورة التدريبية يومي الأحد والاثنين الموافقين٢٠٢٢/٨/٢٩،٢٨ بمقر هيئة الدواء المصرية بالمعادي .
الدورة التدريبية مقدمة لمسئولي التسجيل بالشركات/ العاملين بأقسام Q.A، Q.C & R&D.
تبدأ الدورة التدريبية من الساعة التاسعة والنصف صباحاً وحتى الساعة الرابعة مساءً.
آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الأربعاء الموافق ٢٠٢٢/٨/٢٤.
سيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر CPD.

للتسجيل يرجى الضغط على الرابط :
للاطلاع على الأجندة يرجى الضغط على الرابط