هيئة الدواء المصرية - سابعاً: الاشعارات الخاصة بالإدارة المركزية للرقابة الدوائية

عفواً , الموقع لا يدعم هذا المتصفح

التاريخ	الوصف	رقم الأصدار
08/2022	بدء العمل بنموذج جديد لشهادات الworking standard	01
11/2022	اليات الاستفسارات و الشكاوي بالإدارة المركزية للرقابة الدوائية	01
04/2023	آلية جديدة لفحص الملفات الواردة للتحليل بإدارة الرقابة بعد االاعتماد	01
04/2023	تحديث اليات فحص الملفات المقدمة للتحليل بإدارة الرقابة بعد االاعتماد	01
04/2023	الأسئلة اللأكثر شيوعاً حول الفحص و التحليل	01
04/2023	تحديد أولويات لفحص و تحليل المستحضرات المهمة و الاستراتيجية او المنتجة بهدف التصدير	01
04/2023	الأسئلة اللأكثر شيوعاً لبرنامج إعتماد هيئة الدواء المصرية للمواد القياسية	01
04/2023	الأسئلة الأكثر شيوعا لبرنامج إعتماد هيئة الدواء معامل مراقبة الجودة بشركات الأدوية	01
06/2024	آلية الحصول على المواد القياسية المرجعية بسعر مدعم من دستور الأدوية الأمريكي	02
07/2024	متطلبات تسليم العينات لإدارة العامة للتقييم والرقابة	01
01/2025	الأسئلة اللأكثر شيوعاً حول الفحص و التحليل	02
01/2025	الأسئلة الأكثر شيوعاً لبرنامج إعتماد هيئة الدواء المصرية للمواد القياسية	02

جميع الحقوق محفوظة لدي هيئة الدواء 2021