هيئة الدواء المصرية - سابعاً: الاشعارات الخاصة بالإدارة المركزية للرقابة الدوائية

عفواً , الموقع لا يدعم هذا المتصفح

التاريخ	الوصف	رقم الأصدار
08/2022	بدء العمل بنموذج جديد لشهادات الworking standard Submission of New Template for Certificate of Analysis of Working Standard	01
11/2022	اليات الاستفسارات و الشكاوي بالإدارة المركزية للرقابة الدوائية Inquiries and Complaints Procedure in the Central Administration of Drug Control	01
04/2023	آلية جديدة لفحص الملفات الواردة للتحليل بإدارة الرقابة بعد االاعتماد FAQs for EDA Pharm Lab Accreditation Program	01
04/2023	تحديث اليات فحص الملفات المقدمة للتحليل بإدارة الرقابة بعد االاعتماد New Procedure for File Review for Products Submitted to PAC for Analysis	01
04/2023	تحديد أولويات لفحص و تحليل المستحضرات المهمة و الاستراتيجية او المنتجة بهدف التصدير Prioritization of Vital and Strategic Products, or Products Produced for Export, for File Review and Analysis	01
04/2023	الأسئلة اللأكثر شيوعاً لبرنامج إعتماد هيئة الدواء المصرية للمواد القياسية The most frequently asked questions for the Egyptian Drug Authority Certification of Reference Materials Program	01
04/2023	الأسئلة الأكثر شيوعا لبرنامج إعتماد هيئة الدواء معامل مراقبة الجودة بشركات الأدوية The most frequently asked questions for the Egyptian Drug Authority Certification of Reference Materials Program	01
06/2024	آلية الحصول على المواد القياسية المرجعية بسعر مدعم من دستور الأدوية الأمريكي The mechanism for obtaining subsidized-price reference standards from the American Pharmacopeia	02
07/2024	متطلبات تسليم العينات لإدارة العامة للتقييم والرقابة	01
11/2024	Submission of Application Form and CMC Differences Form for Application to Reliance Pathway	01
01/2025	الأسئلة الأكثر شيوعاً لبرنامج إعتماد هيئة الدواء المصرية للمواد القياسية	02
01/2025	الأسئلة اللأكثر شيوعاً حول الفحص و التحليل Frequently Asked Questions (Technical assessment and sample analysis)	02
08/2025	Advisory Note on Mitigation of Risks of Nitrosamine Impurities in Pharmaceutical Products	01
02/2025	The most frequently asked questions for the Egyptian Drug Authority Certification of Reference Materials Program	02

جميع الحقوق محفوظة لدي هيئة الدواء 2021