شاركت هيئة الدواء المصرية افتراضياً في فعاليات الاجتماع النصف سنوي التاسع والعشرين للمنتدى الدولي لمنظمي المستلزمات الطبية (IMDRF)، والذي انعقد في دولة سنغافورة، تحت رعاية هيئة العلوم الصحية، وذلك في إطار جهود الهيئة المستمرة لتعزيز التنسيق والتعاون مع الجهات التنظيمية المعنية بالمستلزمات الطبية على مستوى العالم.

مثلّت الهيئة في الاجتماع الدكتورة ميريام بولس، رئيس الإدارة المركزية للمستلزمات الطبية، إلى جانب ممثلين من الإدارة العامة للعلاقات العامة والتعاون الدولي.

تناولت أجندة المنتدى عدداً من الموضوعات التنظيمية المهمة، من بينها مناقشة دليل الاعتماد التنظيمي IMDRF Reliance Playbook، والذي يستعرض مبادئ تعزيز التعاون بين الجهات التنظيمية وتبني ممارسات الاعتماد المتبادل، كما شهدت الفعاليات جلسات متخصصة حول إدارة التغييرات التي تطرأ على المستلزمات الطبية على مدار دورة حياتها، وأهمية تعزيز أنظمة ما بعد التسويق، بما يشمل متابعة التقارير المتعلقة بالأحداث السلبية.

كما تطرقت المناقشات إلى تبادل الخبرات بين الجهات التنظيمية المختلفة بشأن أفضل الممارسات الرقابية، واستعراض نماذج تطبيقية للأنظمة التنظيمية المتقدمة، إلى جانب مشاركة منظمة الصحة العالمية في مناقشات تناولت أساسيات الممارسات الجيدة للتعاون بين الجهات التنظيمية بما يدعم تنفيذ مبادئ الاعتماد التنظيمي.

يضم المنتدى أعضاء دائمين من عدد من السلطات التنظيمية حول العالم، من بينها أستراليا، البرازيل، كندا، الصين، الاتحاد الأوروبي، اليابان، روسيا، سنغافورة، كوريا الجنوبية، سويسرا، المملكة المتحدة، والولايات المتحدة الأمريكية، كما يشارك فيه مراقبون رسميون من منظمات دولية، من بينها منظمة الصحة العالمية (WHO)، إلى جانب عدد من الجهات التنظيمية من مختلف الدول، من بينها جمهورية مصر العربية ممثلة في هيئة الدواء المصرية.

ويُعد المنتدى الدولي لمنظمي المستلزمات الطبية (IMDRF) أحد أبرز التجمعات العالمية للسلطات التنظيمية المعنية بتنظيم الأجهزة والمستلزمات الطبية، حيث يهدف إلى تسريع التنسيق والتقارب بين الأطر التنظيمية الدولية؛ بما يسهم في ضمان سلامة وفاعلية المستلزمات الطبية ودعم الصحة العامة عالميًا.

يأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على تعزيز التعاون والتنسيق المستمر مع مختلف الجهات الدولية، ومواكبة أحدث المعايير العالمية في مجال تنظيم ومراقبة المستلزمات الطبية، فضلًا عن تبادل الخبرات الفنية؛ بما يسهم في تطوير المنظومة الرقابية ودعم جودة وسلامة المستلزمات الطبية المتداولة في السوق المصري.