أعلنت هيئة الدواء المصرية عن انتهاء الجولة السادسة من البرنامج التدريبي بعنوان: "نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفني الموحد (CTD) ومعايير إعداد وتقديم الملف"، والذي نظمته الهيئة بالتعاون مع غرفة صناعة الأدوية والمستلزمات الطبية ومستحضرات التجميل، خلال الفترة من إلى 1 فبراير 2026.

وتم خلال البرنامج الذي يهدف إلى دعم الشركات الأعضاء بالغرفة، تدريب فرق العمل المعنية بملفات التسجيل والجودة على نظام الملف الفني الموحد (CTD)، وذلك ضمن مبادرة مشتركة تسعى إلى رفع كفاءة إعداد ومراجعة وتقديم ملفات التسجيل الفني، بما يسهم في تعزيز قدرات ومهارات مديري التسجيل ومديري الجودة بالشركات.

وتضمنت فعاليات البرنامج مناقشة عدد من الموضوعات الرئيسية، أبرزها تقديم نظرة عامة شاملة على وحدات الملف الفني الموحد (CTD)، بالإضافة إلى استعراض المعايير المنظمة لإعداد وتقديم ملفات التسجيل، وذلك بحضور متدربين من ممثلي الشركات العاملة في القطاع.

يأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على دعم وتطوير صناعة الدواء، وتعزيز الاستثمارات في هذا المجال الحيوي.