هل سيتم إصدار الدستور الدوائي المصري من جهة حكومية أم من جهة مستقلة؟
يتم نشروإصدار الدستور الدوائي المصري من قبل اللجنة الدائمة لصياغة مسودة الدستور الدوائي المصري المشكلة بقرار رئيس مجلس إدارة هيئة الدواء المصرية رقم (154) لسنة 2020.
يذكر أن القانون رقم 151 لسنة 2019 والخاص بإنشاء هيئة الدواء المصرية قد نص في المادة رقم 19 بأن مجلس إدارة هيئة الدواء المصرية هو السلطة المهيمنة على شئون الهيئة، وله سلطة إتخاذ ما يراه لازمًا لتحقيق أهداف الهيئة ومنها إصدار دستور الأدوية المصري.
هل سيكون الدستور الدوائي المصري ملزم لشركات الأدوية فيما يختص بطرق التحليل؟
يعد الدستور الدوائي المصري مرجعًا رسميًا (غير ملزم) لكل مايتعلق بمعايير جودة المستحضرات الصيدلية حيث أنه يحتوي على المواصفات القياسية الخاصة بتحليل الخامات الدوائية والمستحضرات الصيدلية (إختبارات التعرف عليها، اختبارات درجة نقائها).
هل هناك نسخ إليكترونية من الإصدارات السابقة؟
تم إصدار 4 إصدارات من دستور الأدوية المصري وهم
الإصدار الأول عام 1953
الإصدار الثاني عام 1972
الإصدار الثالث عام 1984
الإصدار الرابع عام 2005
-لا يوجد أي نسخ إليكترونية لأي اصدار سابق-
الإصدار الخامس عام 2025
هل سيتم إصدار نسخة إليكترونية من الإصدار الخامس للدستور الدوائي المصري؟
سيتم إصدار الدستور الدوائي المصري في نسخته الخامسة إليكترونيًا وورقيًا.
هل ستتاح المشاركة للجامعات والمراكز البحثية؟
المشاركة متاحة لجميع العاملين والباحثين بمجال الرقابة على الدواء من مختلف التخصصات وذلك عن طريق التقديم على الرابط المخصص لذلك على موقع هيئة الدواء المصرية.
ماهي الأنشطة المتعلقة بالدستور الدوائي المصري؟
يعتبر برنامج إختبار الكفاءة الفنية والذي يهدف إلى التأكد من صلاحية نتائج التحليل الصادرة من معامل مراقبة الجودة من أهم الانشطة الخاصة بالدستور الدوائي المصري والتي سيتم الإعلان عنها قريبًا.