هيئة الدواء المصرية - سابعاً: الاشعارات الخاصة بالإدارة المركزية للرقابة الدوائية

عفواً , الموقع لا يدعم هذا المتصفح

التاريخ	الوصف	رقم الأصدار
08/2022	بدء العمل بنموذج جديد لشهادات الworking standard Submission of New Template for Certificate of Analysis of Working Standard	01
11/2022	اليات الاستفسارات و الشكاوي بالإدارة المركزية للرقابة الدوائية	01
04/2023	آلية جديدة لفحص الملفات الواردة للتحليل بإدارة الرقابة بعد االاعتماد	01
04/2023	تحديث اليات فحص الملفات المقدمة للتحليل بإدارة الرقابة بعد االاعتماد	01
04/2023	تحديد أولويات لفحص و تحليل المستحضرات المهمة و الاستراتيجية او المنتجة بهدف التصدير	01
04/2023	الأسئلة الأكثر شيوعا لبرنامج إعتماد هيئة الدواء معامل مراقبة الجودة بشركات الأدوية	01
06/2024	آلية الحصول على المواد القياسية المرجعية بسعر مدعم من دستور الأدوية الأمريكي	02
11/2024	تقديم استمارة التقدم و نموذج اختلافات ال CMC لنظام الاعتماد على السلطات المرجعية English version	01
01/2025	الأسئلة الأكثر شيوعاً لبرنامج إعتماد هيئة الدواء المصرية للمواد القياسية	02
01/2025	الأسئلة اللأكثر شيوعاً حول الفحص و التحليل	02
08/2025	Advisory Note on Mitigation of Risks of Nitrosamine Impurities in Pharmaceutical Products	01
02/2025	The most frequently asked questions for the Egyptian Drug Authority Certification of Reference Materials Program	02
04/2026	EDA PT Catalogue	01

جميع الحقوق محفوظة لدي هيئة الدواء 2021