أعلنت هيئة الدواء المصرية عن انتهاء البرنامج التدريبي المتقدم حول إجراءات العمل والأدلة التنظيمية واشتراطات تراخيص مصانع المستحضرات والمستلزمات الطبية، وذلك في إطار دور الهيئة في التأكد من تطبيق ممارسات التصنيع الجيد وإصدار التراخيص الفنية للتشغيل، بالتعاون مع الهيئة العامة للتنمية الصناعية.

تم خلال البرنامج تقديم شرح تفصيلي لإجراءات العمل والأدلة التنظيمية الخاصة بترخيص مختلف أنواع المصانع، إلى جانب عرض ممارسات التصنيع الجيد اللازمة لترخيص مصانع الأدوية، ومستحضرات التجميل، والمستلزمات الطبية، وذلك وفقًا لأحدث المراجع العالمية والخبرات العملية والعلمية للمدربين. كما تم تخصيص محاضرتين ألقاهما مدير عام الإدارة العامة للصناعات والمستلزمات الطبية بالهيئة العامة للتنمية الصناعية، ومدير عام وحدة التراخيص الذهبية بالهيئة العامة للاستثمار والمناطق الحرة، للرد على التساؤلات المتعلقة بخطوات وإجراءات الترخيص التي يتم تنفيذها لدى كل من هيئة التنمية الصناعية وهيئة الاستثمار.

حضر فعاليات البرنامج من هيئة الدواء المصرية كل من: د. إيمان عبد الهادي محمد، مدير عام الإدارة العامة لتراخيص المصانع، د. مروة الحاج سيد، مدير إدارة تراخيص مصانع الأدوية، د. إنجي محمد صلاح، مدير إدارة تراخيص مصانع التجميل والمطهرات، ود. ميرال محمد عباس، مدير إدارة تراخيص مصانع المستلزمات الطبية والكواشف المعملية.

كما شارك من خارج الهيئة، الدكتور باهر الشربيني، مدير عام وحدة التراخيص الذهبية بالهيئة العامة للاستثمار، والمهندسة دعاء محمد بدر الدين، مدير إدارة المشروعات الدوائية بالهيئة العامة للتنمية الصناعية.


يأتي ذلك في إطار حرص هيئة الدواء المصرية على دعم وتطوير الصناعة الدوائية والمستلزمات الطبية، والارتقاء بقدرات الكوادر الوطنية، بما يسهم في تحقيق رؤية الدولة نحو توطين الصناعات الاستراتيجية وتعزيز تنافسية القطاع الصحي.